ΕΟΦ: Προειδοποίηση προς τους καταναλωτές για δύο ιστοσελίδες που διακινούν φάρμακα
Δείτε τις ιστοσελίδες που δεν αντιστοιχούν σε εγκεκριμένα ελληνικά φαρμακεία
NEWSROOM | 04/04/2025 23:59 Κυριακή 06 Απριλίου 2025
05:39
Δείτε τις ιστοσελίδες που δεν αντιστοιχούν σε εγκεκριμένα ελληνικά φαρμακεία
NEWSROOM | 04/04/2025 23:59
Το LIPO LAB, είμαι μία λιποδιαλυτική ένεση που χρησιμοποιείται σε θεραπείες αισθητικής ιατρικής, η οποία σύμφωνα με τον ΕΟΦ δεν είχε άδεια κυκλοφορίας, ούτε επίσημη έγκριση
NEWSROOM | 26/03/2025 19:48
Δεν είναι ελεγμένα ως προς την ασφάλεια, αποτελεσματικότητα και ποιότητά τους.
NEWSROOM | 19/03/2025 13:58 Ποιο φαρμακευτικό προϊόν ανακαλείται.
NEWSROOM | 18/03/2025 15:13 Tα αντιδιαβητικά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί και δεν προορίζονται για απώλεια βάρους από υγιείς.
NEWSROOM | 19/02/2025 23:15 Οι μετρήσεις για τοξικές νιτροζαμίνες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών
NEWSROOM | 25/12/2024 10:13 Η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από αναξιόπιστα σημεία διάθεσης, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
NEWSROOM | 06/09/2024 07:27 Ανιχνεύτηκαν αυξημένα επίπεδα βιταμίνης Β6 (πυριδοξίνη).Α
NEWSROOM | 02/02/2024 18:12 Είχε απαγορευθεί βάσει κοινοτικού Δικαίου η παράλληλη εξαγωγή και ενδοκοινοτική διακίνηση 75 φαρμακευτικών προϊόντων
NEWSROOM | 05/12/2023 18:27 "Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά" αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.
NEWSROOM | 14/11/2023 10:21 Οι επιχειρήσεις που το έχουν προμηθευτεί υποχρεούνται για την άμεση εφαρμογή της απαγόρευσης, αναφέρει ο ΕΟΦ.
NEWSROOM | 16/10/2023 19:22
Υπέβαλε την παραίτησή του στον πρωθυπουργό το βράδυ της Τρίτης
NEWSROOM | 04/10/2023 09:54 Η εταιρεία οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
NEWSROOM | 14/08/2023 15:21 Δείτε για ποιο πρόκειται.
NEWSROOM | 07/08/2023 18:41 Σύμφωνα με την ανακοίνωση, λόγω της δηλωθείσας έλλειψης σε συνεννόηση με την εταιρεία μπορεί να αντικατασταθεί μόνο ο διαλύτης (παρτίδα M0797), με αντίστοιχo προϊόν το οποίο να έχει άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα.
NEWSROOM | 18/04/2023 13:20
Η απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση, στην οποίες έχουν προβεί οι κατασκευάστριες εταιρίες.
NEWSROOM | 22/02/2023 17:51 Η ειδοποίηση έρχεται ύστερα από ενημέρωση των αρμόδιων αρχών της Δανίας μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF).
NEWSROOM | 14/02/2023 18:00 Mετά από την απόφαση του ΕΟΦ, η εταιρεία ενημέρωσε για την πρόθεσή της να ανακαλέσει όλες τις παρτίδες του συγκεκριμένου προϊόντος.
NEWSROOM | 27/01/2023 17:17
"Ο ΕΟΦ ενημερώνει το κοινό σχετικά με τα εναλλάξιμα ανά θεραπευτική κατηγορία φάρμακα που μπορεί να προμηθεύεται από τα ιδιωτικά φαρμακεία" αναφέρει ο Οργανισμός.
NEWSROOM | 10/01/2023 16:03
Η ανάκληση αποφασίστηκε διότι «το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντισηπτικό».
NEWSROOM | 29/12/2022 11:17
Αναφορικά με τις βασικές ελλείψεις που επικρατούν στα φαρμακεία της χώρας, το μεγαλύτερο πρόβλημα εντοπίζεται στα σκευάσματα που απευθύνονται σε παιδιά.
NEWSROOM | 28/12/2022 19:59 Εκτός από την αναφερόμενη ιστοσελίδα, διαφημίζονται στο κοινό και στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης: Facebook (goldhair.gr), Ιnstagram (goldhair.gr) και Υοutube (Goldhair Τριχόπτωση;; -Αραιωση;; Τελος!).
NEWSROOM | 06/09/2022 20:49
Το εν λόγω προϊόν κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής, γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ και η ουσία δεν αναγράφεται στην επισήμανση του.
NEWSROOM | 25/07/2022 18:57 Για αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών που διαπιστώθηκαν στο πλαίσιο της μελέτης σταθερότητας, ως προς την περιεκτικότητα σε ένα από τα δύο δραστικά συστατικά
NEWSROOM | 21/04/2022 15:57
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος.
NEWSROOM | 12/01/2022 17:11
Αυτά τα τεστ είναι ασφαλή και έχουν λάβει Πιστοποιητικό CE από Κοινοποιημένο Οργανισμό
NEWSROOM | 05/01/2022 15:39
Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωσή του, χρησιμοποιήθηκε πρώτη ύλη επιμολυσμένη με τη μη εγκεκριμένη ουσία αιθυλενοξείδιο.
NEWSROOM | 04/01/2022 20:48
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης καθώς και ανάκλησης από την αγορά
NEWSROOM | 17/12/2021 19:11 Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου για την αρτηριακή πίεση.
NEWSROOM | 04/11/2021 17:16
Πρόκειται για το μόνο επεισόδιο στη χώρα μας που αποδίδεται επισήμως στον εμβολιασμό και έχει αναφερθεί και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου και της Εθνικής Επιτροπή Εμβολιασμών.
NEWSROOM | 25/05/2021 15:51
